A型题 2005年4月18日，执法人员在对某妇幼保健所药房的检查中发现，该药房正在使用由B妇婴保健院配制的制霉菌素阴道片、炔雌醇呋喃西林阴道片和呋喃西林阴道片，当班执业医师不能提供药品监督管理部门允许其可以调剂使用其他医疗机构配制制剂的批准文件。 调查中发现，该药房向B保健院采购药品时索取的行政事业单位收据上没有载明品名和数量，购进后也没有制作购进记录和实物账册，因此执法人员收集了2003年5月至2005年4月期间该药房留存的上述三种药品的处方298l张。处方显示，该药房于这一期间实际使用由B保健院配制的制剂制霉菌素阴道片4007盒、炔雌醇呋喃西林阴道片195盒、呋喃西林阴道片284盒。该药房违法使用的药品货值金额人民币41130元，违法所得人民币29824元。
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A型题按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是( )
A型题根据《反不正当竞争法》规定，下列属于低价倾销行为的是______。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
A型题根据《药品不良反应监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A型题医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的( )。
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是______。
A型题药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是
A型题2016年3月，国家食品药品监督管理总局发布《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，化学药品新注册分类共分为5类，其中按照《药品注册管理办法》中进口药品程序申报的是( )
A型题《消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时
A型题基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是
A型题《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
A型题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
A型题国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指( )
A型题将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是
A型题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A型题有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，错误的是（ ）。