A型题根据《药品广告审查发布标准》，下列关于处方药广告发布表述错误的是
A型题说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是
A型题《药品生产许可证》有效期为 ( )
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
A型题计量检定工作应当遵循的原则是
A型题进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（ ）。
A型题医疗机构终止配制制剂或者关闭的，《医疗机构制剂许可证》由 ( )
A型题关于药品标准的说法，错误的是
A型题医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为
A型题依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是( )。
A型题依据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”的情况是
A型题《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是( )。
A型题新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以( )。
A型题我国国家药品储备管理的主管部门是( )。
A型题医疗机构制剂批准文号格式正确的是
A型题易制毒化学品是指制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质，其中可以用于制毒的主要原料的类别是( )。
A型题药品零售连锁企业在其他商业企业或宾馆，机场等服务场所设立的柜台，只能销售
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是
A型题属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是______。
A型题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时