《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别 报备案的部门是
按第二类精神药品管理的是
依照国家对药品标签、说明书规定
应列出服药期间需要慎用的情况的项目是
《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理
第二类是指
按毒性药品管理的是
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》
属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是急诊处方
《中华人民共和国药品管理法》规定
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
依照《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指
依照《中华人民共和国消费者权益保护法》
以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为
执业药师在履行与执业活动有关的职责中，依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是
依照《中华人民共和国药品管理法》
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理
第一类是指
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的
依照国家对药品标签、说明书规定
应列出与该药合并用药的注意事项的项目是
依照《中华人民共和国药品管理法》
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定