依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过
依照《中华人民共和国药品管理法》
依照《药品注册管理办法》
药物治疗作用确证阶段是
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口单位向海关办理报关验放手续
药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于
“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于
依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》
属于资源严重减少的野生药材是
药品零售企业供应和调配毒性药品
我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是
按基本医疗保险的规定支付的是
非药品不得
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是
必须真实、合法、准确传播药品信息是
《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是
审核同意医疗机构配制制剂的部门是
我国对药学技术人员实行注册制度是
未取得广告批准文号的药品不得