A型题根据《药品管理法》第75条的规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额_______。
A型题执业药师的注册机构为
A型题属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是
A型题根据《中共中央、国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A型题下列有关企业委托其他单位运输药品的做法，不正确的是
A型题说明书和标签必须印有规定的标识的是
A型题根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是______。
A型题下列情形中，应按假药论处的是( )。
A型题药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是
A型题《药品生产监督管理规范》规定，中药饮片的炮制必须符合国家标准，国家标准没有规定的，必须按照( )。
A型题在国营药店供应和调配毒性药品时，需
A型题具有普通约束力的规范性文件，两个主要特征是
A型题资源严重减少的主要常用野生药材物种属于______。
A型题药品生产、经营企业采购药品时，应索取、留存销售凭证。资料和销售凭证，应当保存不得少于( )
A型题可以作为医疗机构制剂申报的品种是
A型题化学药品购销记录必须注明药品的
A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是______。
A型题根据《药物非临床研究质量管理规范》的规定，非临床研究的实验方案和总结报告应保存至药物上市后至少______。
A型题下列属于二级保护药材的是 ( )
A型题中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限，时间为( )