我国将化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。不属于特殊化妆品的是
符合国家相关规定的药品经营活动是
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，对发现或获知的可疑不良事件，注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应互通信息，并通过系统报告。关于个例和群体医疗器械不良事件报告时限的说法，错误的是
药品内标签至少应标注
原料药包装的标签应注明
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于氢溴酸东莨菪碱的说法，错误的是
有关药品群体不良事件的报告和处置的说法，不正确的是（）
根据《医疗机构药事管理规定》医疗机构药学专业技术人员不得少于本医疗机构卫生专业技术人员的
根据国家重点保护野生药材物种的分级和管理，濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行（）
根据《医疗机构药事管理规定》二级综合医院药剂科的药学人员中，药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于
根据法律层级，属于行政法规的是
药品调剂人员在调配存在“十八反十九畏”的中药饮片处方时，应采取措施是（）
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释(2014〕14号)的规定，在生产、销售假药的刑事案件中，不属于“酌情从重处罚”的情形是（）
根据《扰菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理，临床应用证明安全有效,对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是
根据《扰菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理，临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较小，价格较低的克林霉素属于
根据《扰菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理，具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于
根据《中医药法》，医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按
关于药品上市许可持有人、药品生产企业及进口药品企业提交定期安全性更新报告的说法，错误的是（）
关于法律效力及其冲突解决的说法，错误的是