关于药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
2019年5月24日，国家市场监督管理总局发布修订后的《进口药材管理办法》(国家市场监督管理总局令第9号)。关于《进口药材管理办法》的说法，错误的是（）
根据《中华人民共和国行政复议法》，不属于可申请行政复议的情形是
在药品进口管理中，口岸约品监督管理局不予发放《进口药品口岸检验通知书》的情形不包括（）
关于互联网药品信息服务管理的说法，错误的是
关于药品类易制毒化学品购销管理的说法，错误的是（）
根据《中华人民共和国侵权责任法》对于医疗损害责任的规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害的，患者可以向生产者请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿；患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者追偿。其中生产者或者医疗机构承担的赔偿责任属于
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,不属于不正当竞争行为的是
某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动。关于其从事第二类精神药品购销、配送活动的说法，错误的是
关于药品广告审查的说法，错误的是
A营养食品公司生产了B特殊医学用途配方食品。该特殊医学用途配方食品的注册号格式是
药品监督管理部门在药品监督管理过程中,为制止违法行为，防止证据损毁，常采用行政强制措施。不属于行政强制措施的是
关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是
《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的有效期为
为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为（）
医疗机构制剂批准文号的有效期为
按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是
为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为（）
为住院患者开具盐酸二氢埃托啡，每张处方限量为（）
根据《处方管理办法》的“四查十对”原则查配伍禁忌，对