某药品生产企业生产的药品，造成患者人身损害，经当地消费者协会调解，企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于
根据《处方管理办法》的“四查十对”原则查用药合理性，对
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是（）
负责组织开展中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是（）
负责拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准的部门是（）
医疗机构麻醉药品处方的保存期限至少为
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示
医疗机构第二类精神药品处方的保存期限至少为
在药品批发企业中，人员资质要求“应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历”的是（）
药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是
在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是（）
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示
组织新闻媒体围绕贯彻落实广告法和有关法律法规,指导监督媒体健全广告刊播管理制度的部门是
药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范，情节严重的，责令停产停业整顿属于（）
负责药品进出口口岸的设置，药品进口与出口的监管、统计与分析的部门是
生产、销售假药,对违法企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动属于（）
依据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业对药品的验收，生产企业有特殊质量控制要求的药品，其处理方法是
药品生产企业在启动药品召回后，应在规定时限内将调查评估报告和召回计划提交蛤所在地省级药品监督管理部门备案，一级召回应在
依据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业对药品的验收，破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的药品，其处理方法是
药品生产企业在启动药品召回后，应在规定时限内将调查评估报告和召回计划提交蛤所在地省级药品监督管理部门备案，二级召回应在