摘要
目的观察不同剂量丁螺环酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法随机将68例抑郁症患者分为A、B组。A组35例服用帕罗西汀联合40 mg/d丁螺环酮治疗6周;B组33例服用帕罗西汀联合20 mg/d丁螺环酮治疗6周,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治疗总有效率及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);但A组治疗2、4、6周时汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前生活质量量表中生理功能、精神状态、健康状况、躯体感觉评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后A组生活质量各维度评分明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组匹兹堡睡眠量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2、周、4周、6周时A组PSQI评分均明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用40 mg/d剂量的丁螺环酮联合帕罗西汀治疗抑郁症能够有效改善患者焦虑、抑郁症状,且未明显增加药物不良反应,疗效可靠且安全性较好。
出处
《慢性病学杂志》
2022年第9期1308-1310,共3页
Chronic Pathematology Journal
