摘要
评价富亮氨酸重复激酶2(Leucine-rich repeat kinase 2,LRRK2)基因S1647T位点多态性与中国人群帕金森病(Parkinson’s disease,PD)遗传易感性的关系。方法:计算机检索PubMed、Medline、EMBASE及中国生物医学文献数据库,查找2021年1月以前公开发表的研究LRRK2基因S1647T位点多态性与中国人群PD患病风险的病例对照研究,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:纳入5篇符合要求的研究文献,其中PD患者总计2231例,健康对照组总计1873例。分析结果示: LRRK2基因S1647T位点AA基因型的优势比(odds ratio,OR)为1.24,95%的可信区间(confidence interval,CI)为[0.93,1.64],P=0.14;A等位基因的优势比OR为1.11,95%的可信区间CI为[0.96,1.27],P=0.15;T等位基因的优势比OR为0.82,95% 的可信区间CI为[0.62,1.08],P=0.16。结论 在中国人群中,LRRK2基因S1647T位点的多态性与PD患病风险无关联。
