摘要
探析肿瘤蛋白53靶基因(TP53TG1)对于胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭所产生的影响以及机制。方法 本次研究的起止时间为2021年6月-2021年12月,运用人正常神经胶质细胞与神经胶质瘤细胞U251。通过实施实时定量PCR检测,对于HA以及U251细胞中TP53TG1的表达水平检测。结果 和人正常神经胶质细胞HA对比,神经胶质瘤细胞U251中TP53TG1的表达水平明显下降。过表达TP53TG1可将U251细胞活力抑制,CyclinD1、Bcl-2、MMP-2蛋白水平下调,加快细胞凋亡。TP53TG1可以负性调控miR-33a的表达。过表达miR-33a会逆转细胞增殖、凋亡、迁移以及侵袭的影响。结论 TP53TG1利用靶向miR-33a可抑制胶质瘤细胞增殖、迁移与侵袭,细胞凋亡速度加快。
