摘要
利用网络药理学方法探讨“桃仁-红花”药对抗动脉粥样硬化的作用机制。方法 在TCMSP、SEA、Genecards数据库中获取“桃仁-红花”药对有效成分、靶点及疾病靶点,Cytoscape绘制药对活性成分-交集靶点的网络图,STRING平台构建交集靶点的蛋白质互作网络,omicsharetools平台对交集靶点进行GO二级注释及KEGG通路富集分析,利用分子对接软件Autodock vina将核心靶点和主要活性成分进行分子对接验证。结果 筛选得到22个“桃仁-红花”药对活性成分,其中与动脉粥样硬化的交集靶点114个。木犀草素、槲皮素、黄芩素、山奈酚等是“桃仁-红花”药对抗动脉粥样硬化主要活性成分,PPI提示蛋白激酶B(AKT)1、血管内皮生长因子(VEGFA)、表皮生长因子受体(EGFR)、基质金属蛋白酶(MMP)9、人雌激素受体(ESR)1等可能是桃仁-红花”药对抗动脉粥样硬化的核心靶点。GO、KEGG富集分析显示:生物过程主要涉及单一生物过程、细胞过程、代谢过程等,信号通路主要涉及Th17细胞分化、流体剪切应激和动脉粥样硬化、MAPK信号通路等。分子对接验证核心靶点和主要成分之间具有优秀的结合活性。结论 桃仁-红花药对以木犀草素、槲皮素、黄芩素、山奈酚等主要活性成分,通过多通路、多靶点、多通路抗动脉粥样硬化。
基金
国家自然科学基金委员会地区科学基金项目,项目编号:81960857。
