摘要
糖尿病是一种常见且多发的非传染性疾病,对人们的健康和生命构成严重威胁,仅次于心血管疾病和肿瘤。驱动蛋白超家族中的KIF5B和KIF3在胰岛素分泌、GLUT4易位和脂联素分泌等过程中发挥重要作用,影响着胰岛β细胞、脂肪细胞的功能与生理作用,其表达下降或缺失会导致胰岛素分泌减少、GLUT4易位被抑制而减少葡萄糖摄取以及脂联素水平降低使得发生胰岛素抵抗,从而最终导致糖尿病的发生。目前关于以上过程中相关的细胞信号通路和上下游分子之间的调控机制以及作用机制仍不明确。未来如果能够明确具体分子机制,将有希望把驱动蛋白作为一个新治疗靶点来弥补目前传统药物的弊端,更有效地预防和治疗糖尿病。
基金
大学生创新创业训练计划项目基金资助(编号S202111840042/省级,121521042/校级)
国家自然科学基金青年基金项目(编号32000808)。
