摘要
通过测得IgA肾病患者体内补体旁路途径活化产物(起始/终末),了解补体旁路途径活化产物在IgA肾病中的参与作用,为临床治疗IgA肾病提供新的治疗靶点和依据。方法 探讨40例观察组(病种:IgA肾病)和30例对照组(正常供肾者接受零点穿刺),研究对象到院时间界限:2020年3月至2022年12月,用酶联法测得各对象尿液、血浆内补体旁路途径活化起始产物(H因子、P因子、Bb片段)、终末产物(C5a、C3a),分析起始产物与终末产物两者之间的关联性。结果 观察组血浆C5a、C3a、P因子、B因子高于对照组,H因子低于对照组(P<0.05);观察组尿液内C5a、C3a、P因子、B因子高于对照组,H因子低于对照组(P<0.05);尿P因子与C3a(r=0.309、P=0.031)、C5a(r=0.445,P=0.001)之间呈正性关联,尿B因子与C3a(r=0.315、P=0.029)、C5a(r=0.471、P=0.001)之间呈正性关联。结论 补体旁路途径活化产物(起始、终末)均在IgA肾病病变整个过程中有重要参与作用,并在IgA肾病临床表达和发病机中发挥关键性作用,临床在控制IgA肾病病变进展时可从抑制旁路途径活化的角度着手。
