摘要
针对特发性矮小症(ISS)患儿接受重组人生长激素(rhCH)治疗,并对治疗效果进行观察与评估。方法 此实验在2022年6月选择100例特性矮小症患儿进行研究,实验截至2024年6月。以硬币法对所有ISS患儿进行组别划分,平均为50例对照组和50例观察组。对照组应用常规治疗,涉及到运动、维生素以及钙剂;重组人生长激素为观察组治疗方法,0.10-0.20U/kg为观察组使用剂量,以12个月为治疗时间。将各组用药12个月前以及治疗12个月后血清生长因子水平、各组治疗前后骨密度、骨龄以及各组不良反应发生情况作出有效比较。结果 各组在用药之前的血清LP、IGFBP-3、IGF-1水平未达到统计学标准,治疗12个月后血清水平最高的是观察组;完成治疗12个月后,患儿骨密度和骨龄最大的是观察组;不良反应发生率最低的是观察组,但两组之间仅差1%无统计学意义。结论 针对特发性矮小症患儿,将重组人生长激素应用于该病的治疗中,可使患儿骨龄、骨密度以及生长速度得以提高,使骨代谢得以改善,并且此种治疗方法的安全性与可靠性较高。
