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酶联拟除虫菊酯前体物的合成

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摘要   为了用酶联法[1]快速分析环境中的氰戊菊酯和氯菊酯,首先必须合成它们的氨基衍生物.本文由4′-硝基苯氧基-3-甲酰基苯、氰化钠和戊菊酰氯经酯化、还原合成了新化合物4′-氨基氰戊菊酯[2];由4′-硝基苯氧基-3-甲酰基苯经NaBH4-C2H5OH还原生成4′-硝基苯氧基-3-苯甲醇,再与二氯菊酰氯起酯化反应生成4′-硝基氯菊酯,经水合肼-RaneyNi还原得新化合物4′-氨基氯菊酯[3],上述两个新型的拟除虫菊酯经1H NMR,IR,MS及元素分析确证其结构.反应方程式见下图1和图2.……
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期163-,共1页 Chinese Journal of Organic Chemistry
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参考文献1

  • 1[2]Mansukh, C. W.; Allan, W. N.; Monroe, E. W. J. Med. Chem. 1986, 29, 2358.

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