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加强药品有效期的管理势在必行
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摘要
随着人民物质需求和生活质量的不断提高,国家对法制化建设也更加重视和完善.在药品有效期的管理上,1985年7月1日施行的原<药品管理法>中对产品时间只规定了注明"产品批号",2001年12月1日起施行的新修订的<药品管理法>中在此基础上又作了明确的增补性修订,规定药品标签或说明书上必须注明产品批号、生产日期、有效期等内容.……
作者
张俊峰
李艳
机构地区
黑龙江省哈尔滨格拉雷医药经销有限责任公司
出处
《中国医药指南》
2008年第17期331-332,共2页
Guide of China Medicine
关键词
药品有效期
质量
产品批号
《药品管理法》
生产日期
分类号
R97 [医药卫生—药品]
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中国医药指南
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