摘要
目的:观察de Gramont、和XELOX两组化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应,为临床正确选用化疗提供依据。方法:对接受de Gramont、和XELOX二种不同辅助化疗方案的63例晚期胃癌患者,分析二种化疗方案在疗效、总有效率、中位疾病进展时间(TTP)、中位生存期(0S)、主要不良反应之间的差别。结果:两组63例均可评价疗效,de Gramont组30例、XELOX组33例,每例进行2~4个周期的治疗,共完成160个周期。其中deGramont组、XELOX组获得CR(0、0)例,PR(9例30%;15例45.4%P=0.023),SD(6例20%;12例36.4%P=0.036),PD(15例50%;6例18.2%P=0.015),总有效率(RR()30%;45.5%P=0.025)。中位疾病进展时间(TTP)为(3.6个月;5.4个月P=0.038),中位生存期(0s)为(7.4个月;8.9个月P=0.024)。主要不良反应为恶心、呕吐、骨髓抑制二组间无显著性差异,手足综合征和外周神经损害发生率XELOX组明显高于de Gramont组(P=0.013),其他不良反应可耐受,经积极对症治疗后好转。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受,值得深入研究。
Objective:To assess the eficacy and safety ofde Gramont and XELOX two treatments for the treatment of advanced gastric cancer.Methods:Sixty—three patients with advanced gastric cancer received de Gramont and XELOX two treatments.Results:33 patients received 2 to 4 cycles of chemotherapy,totally160 cycles.The overall response rate of de Gramont and XELOX was(30%;45.5%),CR(0;0),PR(9;15),SD(6;12)and PD(15;6)cases.The median time to progression was(3.6months;5.4months).The median overall survival time was(7.4mo...
出处
《辽宁中医药大学学报》
CAS
2009年第4期147-149,共3页
Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
关键词
奥沙利铂
卡培他滨
联合化疗
晚期胃癌
oxaliplatin
capecitabine
combined chemotherapy
advanced gastric cancer