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特发性血小板减少性紫癜发病机制研究进展 被引量:15

Study Progress on Pathogenesis of Idiopathic Thrombocytopenic Purpura
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摘要 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,是临床最常见的出血性疾病,其发病机制目前仍未完全明确。慢性ITP病情易反复,部分难治性ITP预后差。近年来,对ITP发病机制的研究取得了一系列重要进展。在体液免疫机制方面,对自身抗体产生的研究有了明显进展,并提出了由自身抗体介导引起的巨核细胞数量和质量异常;在细胞免疫机制方面,除了共刺激信号理论和Th细胞失衡及一系列细胞因子异常外,又提出了调节性T细胞数量减少及细胞毒T细胞直接溶解血小板的新理论。现就ITP发病机制的研究进展作一综述。 Idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP) as an autoimmune disease,is the most common clinical hemorrhagic disease.But,its pathogenesis is not completely clear yet.Low platelet count can easily repeate in chronic ITP patients,there are poor efficacy in refractory ITP patients,too.In recent years,a series of important progress on the pathogenesis of ITP had been made.In the humoral mechanism,there were significant progress on the emergence of autoantibodies;the theory on anomaly of the megakaryocyte quantity ...
出处 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期700-702,共3页 Journal of Applied Clinical Pediatrics
关键词 特发性血小板减少性紫癜 T淋巴细胞 细胞免疫 发病机制 idiopathic thrombocytopenic purpura T lymphocyte cell-mediated immune pathogenesis
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