摘要
目的设计合成肿瘤抗原MAGE-12的B细胞表位并研究其表位联合应用的免疫原性。方法在MAGE-12的B细胞表位序列MAGE-123-14(LEQRSQHCKPEE)、MAGE-1282-93(QSDEGSSNEEQE)的基础上,采用4分枝多重抗原肽结构设计合成抗原肽后分MAGE-123-14组、MAGE-1282-93组、MAGE-123-14联合MAGE-1282-93组,分别以MAGE-123-14、MAGE-1282-93、MAGE-123-14联合MAGE-1282-93抗原肽免疫C-57BL/6小鼠,产生多克隆抗体,应用ELISA和免疫组化实验检测多克隆抗体是否为抗原肽的特异性抗体。结果免疫C-57BL/6小鼠后可产生MAGE-12的抗原特异性的多克隆抗体,且多表位抗原肽联合使用组抗体效价高于单表位抗原肽组产生的抗体效价。结论证明MAGE-12的B细胞多表位抗原肽联合使用的免疫原性强于单个B细胞表位抗原肽的免疫原性。
Objective To design and synthesis B-cell epitope of tumor antigen MAGE-12 and investigate its immunogenicity. Methods Based on epitope MAGE-1282-93 and MAGE-123-14,a multiple antigenic peptide system (MAP) was synthesized as immunogen. Three groups C-57BL/6 mice were immunized with the immunogen of MAGE-1282-93,MAGE-123-14,and MAGE-123-14 + MAGE-1282-93,respectively. Thus the polyclonal anti-serum was obtained,and then identified by using an ELISA and immunohistochemical staining. Results The antibody titer...
出处
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期725-728,共4页
Immunological Journal
基金
国家重点基础研究发展规划资助项目(2001CB510001)
