期刊文献+

原子转移自由基活性聚合合成PS-PMA-PS嵌段聚合物

Controlled Sequential Polymerization of PS-PMA-PS by ATRP
下载PDF
导出
摘要 本文采用氯化亚铜/α,α-联吡啶配位化合物作催化剂,首先在130℃时用1-苯基氯乙烷在引发苯乙烯(St)进行原子转移自由基聚合,再以其产物PS-Cl作为大分子引发剂引发丙烯酸甲酯(MA)在反应温度为120℃时进行聚合,得到两嵌段聚合物PS-PMA-Cl.此两嵌段共聚物在特殊混合溶剂——丙酮/正丙醇(体积比7:3)中仍然可以作大分子引发剂引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合,由于聚合体系接近于均相,所以表现出了较高的反应活性,并且合成的聚苯乙烯-聚丙烯酸甲酯-聚苯乙烯(PS-PMA-PS)三嵌段聚合物的分子量与设计值接近、分子量分布比较窄,反应的条件温和,可控性好.最后通过NMR技术对三元嵌段共聚物的结构进行了表征.
出处 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期232-235,共4页 Chemical Journal of Chinese Universities
基金 国家自然科学基金(批准号:59873012)和教育部高等学校骨干教师资助计划项目资助.
  • 相关文献

参考文献10

  • 1[1]Baines F.L., ArmesS. P., BillinghamN..Macromoleeules[J], 1996, 29:815i-8161
  • 2[2]Baines E L., Dionisio S., Billingham N.. Macromolecules[J], 1996, 29:3 096-4 001
  • 3[3]Zubarev E.R., Pralle M. U., Stupp S. I.. Science[J], 1999, 283:523-529
  • 4[4]Simion C., Matyjaszewski K.. Macromolecules[J], 1997, 38(1): 693-698
  • 5[5]Matyjaszewski K.. Macromolecules[J], 1997, 38(2),383-386
  • 6[6]Wang J. S., Matyjaszewski K.. J. Am. Chem. Soc.[J], 1995, 177:5 614-5 618
  • 7[7]Kato M., Kamijaito M., Sawamoto M.. Macromolecules[J], 1995, 28: 1 721-1 732
  • 8[8]Virgil P., Bogdam B.. Macromolecules[.J], 1995, 28:7 970-7 976
  • 9[9]Whitesides G.M., Sadowski J. S.. J. Am. Chem. Soc.[J], 1974, 96:2 829-2 836
  • 10[10].Wang J. S.. Recent advances in overseas polymer science(海外高分子科学的新进展)[M]Beijing: Chemical Industry Press, 1997:5-18

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部