摘要
本文采用氯化亚铜/α,α-联吡啶配位化合物作催化剂,首先在130℃时用1-苯基氯乙烷在引发苯乙烯(St)进行原子转移自由基聚合,再以其产物PS-Cl作为大分子引发剂引发丙烯酸甲酯(MA)在反应温度为120℃时进行聚合,得到两嵌段聚合物PS-PMA-Cl.此两嵌段共聚物在特殊混合溶剂——丙酮/正丙醇(体积比7:3)中仍然可以作大分子引发剂引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合,由于聚合体系接近于均相,所以表现出了较高的反应活性,并且合成的聚苯乙烯-聚丙烯酸甲酯-聚苯乙烯(PS-PMA-PS)三嵌段聚合物的分子量与设计值接近、分子量分布比较窄,反应的条件温和,可控性好.最后通过NMR技术对三元嵌段共聚物的结构进行了表征.
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第z1期232-235,共4页
Chemical Journal of Chinese Universities
基金
国家自然科学基金(批准号:59873012)和教育部高等学校骨干教师资助计划项目资助.