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高风险药品的风险监测与风险控制 被引量:3

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摘要 随着我国药品不良反应(Adverse Drug Reaction)报告制度的法制化,以及ADR监测和报告体系的逐步完善。
出处 《中国食品药品监管》 2009年第11期30-32,共3页 China Food & Drug Administration Magazine
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