期刊文献+

金针菇多糖对小鼠体内脾淋巴细胞转化、自然杀伤细胞活性及白细胞介素-2产生的影响 被引量:7

Effect of Flammulina Velutipes Polysaccharides on Splenic Lymphocyte Transformation Rate,Natural Killer Cell Activity and Interleukin-2 Production in Mice
下载PDF
导出
摘要 目的:探讨金针菇多糖的3个组分 FVP_1、FVP_2、FVP_3对小鼠体内脾淋巴细胞转化、自然杀伤(NK)细胞活性及白细胞介素(IL-2)产生的影响。方法:正常及接种 S_(180)的荷瘤小鼠,分别分为 FVP_1、FVP_2、FVP_3不同剂量组[5 mg/(kg·d)、10 mg/(kg·d)、20 mg/(kg·d)]和空白对照组,腹腔注射给药10天后,无菌取脾,以 MTT 比色分析法检测各标本的淋巴细胞转化指数、NK 细胞活性及 IL-2增殖指数。结果:3种剂量的 FVP_1、FVP_2、FVP_3均能使正常及荷瘤小鼠的脾淋巴细胞转化指数、NK 细胞活性和 IL-2增殖指数明显提高。结论:FVP_1、FVP_2、FVP_3体内给药能促进正常和荷瘤小鼠脾淋巴细胞转化,提高 NK 细胞活性和促进IL-2生成,增强和恢复机体的免疫功能。 To investigate the effect of 3 effective ingredients of flammulina velutipes polysaccharides,FVP_1,FVP_2 and FVP_3,on splenic lymphocyte transformation rate(SLTR),natural killer(NK)cell activity and interleukin-2(IL-2)production in mice.Methods: Normal or tumor-bearing(S_(180))mice were divided into groups and medicated with different dosages(5 mg/kg,10 mg/kg and 20 mg/kg per day)of FVP_1,FVP_2,FVP_3 by peritoneal injection respectively.A blank untreated group of mice were set up for control.After having medicated for 10 days,the spleen of mice was taken out to determine SLTR,NK cell activity and IL-2 production index by methyl thia- zolyl tetrazolium(MTT)colorimetry assay.Results:FVP_1,FVP_2 and FVP_3 in different dosages could obviously promote the SLTR,NK cell activity and IL-2 production index in all groups of normal or tumor-bearing mice.Conclusion:All the three polysacchafide compo- nents of Flammulina Velutipes have the capacity to enhance and restore the immunologic function in mice.
机构地区 浙江省中医院
出处 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第S1期105-107,共3页 Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine
基金 国家中医药管理局资助项目(No.93C022)
关键词 金针菇多糖 淋巴细胞 自然杀伤细胞 白细胞介素-2 Flammulina Velutipes polysaccharide lymphocyte natural killer cell interleukin-2
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献3

  • 1徐淑云.药理实验方法学[M].北京:人民卫生出版社(第二版),1991.1165.
  • 2田志刚,崔正言.特异性自动免疫与肿瘤生物疗法[J]国外医学(肿瘤学分册),1988(06).
  • 3田志刚,崔正言.Oldham博士与世界第一座肿瘤生物治疗研究所[J]国外医学(肿瘤学分册),1988(05).

共引文献21

同被引文献55

引证文献7

二级引证文献106

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部