摘要
肺动脉高压（ pulmonary arterial hypertension ， PAH）属于肺循环高压（ pulmonary hypertension ）的一个亚群，是由不同原因导致、以肺动脉压力及阻力升高为特点的一组临床病理生理综合征，可导致右心负荷增加，最终右心衰竭而死亡。以往对于PAH的诊断标准是：在海平面状态下、静息时，右心导管检查肺动脉收缩压＞30 mm Hg （1 mm Hg≈0.13 kPa）和（或）肺动脉平均压＞25 mm Hg，或者运动时肺动脉平均压＞30 mm Hg ，同时肺毛细血管楔压（PCWP）≤15 mm Hg［1］。但由于年龄等个体因素对于运动后肺动脉压力有显著的影响，因此在第4次WHO会议上取消了运动后PAH的诊断标准。
出处
《心血管外科杂志（电子版）》
2014年第2期80-82,共3页
Journal of Cardiovascular Surgery(Electronic Edition)
