国家食品药品监督管理局 卫生部关于印发《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的通知
被引量：2
出处
《齐鲁药事》
2004年第4期9-9,共1页
qilu pharmaceutical affairs
同被引文献13
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1周文颖,冯国和,赵立.在药物临床试验机构资格认定准备工作中的体会[J].中国新药杂志,2006,15(7):489-490. 被引量：2
-
2沈玉红,张正付,李正奇.我国药物临床试验机构伦理委员会的现状及监管对策[J].中国临床药理学杂志,2011,27(8):654-656. 被引量：14
-
3刘真,代荫梅,李坚.做好专科医院申报国家药物临床试验机构资格认定工作[J].中国药学杂志,2013,48(18):1602-1604. 被引量：1
-
4陈寅萤,吴萍,王阶.我国药物临床试验机构现状分析[J].中国中药杂志,2014,39(16):3208-3210. 被引量：21
-
5张华吉,邹艳惠.我国药物临床试验机构的地域及专业分布[J].中国药房,2014,25(37):3471-3474. 被引量：7
-
6张华吉,李秀记,孙承媛,黄宏星.我国儿童药物临床试验机构认定基本情况分析[J].儿科药学杂志,2014,20(10):34-38. 被引量：9
-
7王菊勇,刘涛,陈潮,肖臻,倪爽.药物信息化管理系统在临床试验中的应用[J].中国临床药理学与治疗学,2015,50(9):1008-1010. 被引量：22
-
8陈亮,张生彬.该院药物临床试验机构质量管理现状及存在问题分析[J].中国卫生产业,2017,14(10):160-161. 被引量：6
-
9唐铭婧,梅和坤,江学维,杨燕,许芳,梁蓓蓓.专职药师在临床试验用药品管理中的重要作用[J].中国新药杂志,2017,26(22):2710-2713. 被引量：19
-
10徐叶偲,许鸣.JCI理念下的药物临床试验管理[J].现代医药卫生,2018,34(4):625-627. 被引量：3
二级引证文献11
-
1次旺玉珍.浅谈医院药物临床试验中实施GCP的细化管理[J].健康之友,2018,0(14):165-165. 被引量：1
-
2李博,高蕊,李睿,陆芳,訾明杰,李庆娜,唐旭东.药物临床试验机构专家委员会运行模式探讨[J].中国新药杂志,2015,24(19):2188-2190. 被引量：5
-
3谭晓勇,幸勇,李洪勤,张勇,冉启军,苏飞.某县级医院建设药物临床试验机构工作实践与思考[J].中国卫生产业,2019,16(14):24-26. 被引量：4
-
4周燕,刘小玲,杨宏昕,张勇.药师在药物临床试验机构建设中的作用[J].中国医院用药评价与分析,2020,20(4):508-509. 被引量：7
-
5潘晓艳,伦新强,凌峰.高校附属三甲医院发展药物临床试验的战略分析[J].中国医药导刊,2021,23(2):139-143.
-
6王静,杜彪,汪华蓉.2020年版GCP实施后可疑且非预期严重不良反应报告分析[J].中国药业,2021,30(17):12-14. 被引量：1
-
7孔敏,高熹,季晓慧,朱露莎,李进冬,林梅."政用产学研"视角下药物临床试验机构与合同研究组织协同发展的初探[J].中华医学科研管理杂志,2021,34(6):407-411. 被引量：2
-
8潘晓艳,伦新强,凌峰.广西药物临床试验发展情况分析[J].中国药业,2022,31(12):10-14. 被引量：5
-
9王宏伟,李彩霞.内蒙古自治区药物临床试验机构备案现状分析与思考[J].北方药学,2022,19(4):192-196. 被引量：3
-
10李贝贝,樊宗兵,乐文清,叶晓磊.备案制后安徽省药物临床试验机构发展现状分析[J].中国药业,2024,33(18):9-13.
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