期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

通过氧杂Pictet-Spengler反应从1-烷(苯)氧基-3-(3,4-亚甲基二氧)苯基-2-丙醇合成异色满衍生物 被引量：1

Synthesis of Isochroman Derivatives from 1-Alkoxy (phenoxy)-3-(3,4- methylenedioxy)phenyl-2-propanol by Oxa-Pictet-Spengler Reaction
下载PDF
导出
摘要 通过氧杂Pictet Spengler反应从 1 烷氧基 3 ( 3 ,4 亚甲基二氧 )苯基 2 丙醇及 1 苯氧基 3 ( 3 ,4 亚甲基二氧 )苯基 2 丙醇合成一系列异色满衍生物 ,即 3 烷 (苯 )氧基 1 苯基 6,7 亚甲基二氧异色满和 3 烷 (苯 )氧基 1,1 二甲基 6,7 亚甲基二氧异色满 ,收率为 5 0 %～ 90 % . A series of isochromanic derivatives, 3-alkoxy(phenoxy)-1-phenyl-6,7-methylenedioxyisochromans and 3-alkoxy (phenoxy)-1, 1-dimethyl-6, 7-methylenedioxyisochromans were synthesized from 1-alkoxy-3-(3, 4-methylenedioxy) phenyl-2-propanol and 1-phenoxy-3-(3, 4-methylenedioxy) phenyl-2-propanol by the oxa-Pictet-Spengler reaction in 50% similar to 90% yields.
作者 赵宝祥 沙磊 谭伟 左华 王大威
机构地区 山东大学化学与化工学院有机化学研究所
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1300-1303,共4页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 山东省自然科学基金 (No.Z2 0 0 2D0 5) 教育部重点 (No .1 0 4 1 1 2 )资助项目
关键词 氧杂Pictet-Spengler反应 1-烷(苯)氧基-3-(3 4-亚甲基二氧)苯基-2-丙醇 合成 异色满衍生物 苯乙胺 isochromanic derivative oxa-Pictet-Spengler reaction synthesis
分类号 O625 [理学—有机化学]
  • 相关文献

参考文献20

  • 1赵宝祥,王大威,左华,钱广桃,苗俊英.1-烷(苯)氧基-3-(3,4-亚甲基二氧)苯基-2-丙醇的合成与生物活性研究[J].有机化学,2003,23(9):1026-1028. 被引量：7
  • 2沙磊,赵宝祥,谭伟,苗俊英.细胞凋亡诱导剂研究进展[J].有机化学,2004,24(8):864-871. 被引量：4
  • 3Demerson, C A ; Humber, L G ; Philipp, A H. J Med Chem 1976, 19, 391.
  • 4Miao, J-Y ; Zhao, B-X ; l_,i, H-H ; Zhang, S-L ; Du ,C-Q .Acta Pharmacol Sin 2002, 23(4), 323.
  • 5Zhao, B-X ; Du, A-Y ; Miao, J-Y Zhao, K-W; Du ,C -Q .Vascular Pharmacology 2003, 40, 183.
  • 6Whaley, W M ; Govindachari, T R. Organic Reactions, Vol.6, John Wiley & Sons Inc, New York, 1957, p. 151.
  • 7Guiso, M ; Marra, C ; Cavarischia, C. Tetrahedron Lett 2001,42, 6531.
  • 8Wunseh, B ; Zott, M. Liebigs Ann Chem 1992, 39.
  • 9Cabral, L M ; Barreiro, E J. J Heterocycl Chem 1995,32, 959.
  • 10Demerson, C A ; Humber, L G ; Dobson, T A. J Med Chem 1975, 18, 189.

二级参考文献13

共引文献6

同被引文献9

  • 1STEWART F H C. The chemistry of the sydnones[J]. Chem Rev, 1964,64(2): 129-147.
  • 2KUO C N,WANG S P, YEH M Y, et al. Chemistry of sydnone compounds[J]. J Chin Chem Soc, 1992,39(6):641-645.
  • 3TIEN J M, HUNSBERGER I M. The preparation of substituted hydrazines,Ⅱ 3-pyridylhydrazine via the phototropic n-(3-pyridyl)-sydnone[J].J Am Chem Soc, 1955,77(24):6 604-6 607.
  • 4CHARLES J,THOMAN S J,DENYS J V, et al. Direct formylation of sydnones[J] J Org Chem, 1964,29(7):2 044-2 045.
  • 5ZHANG ZHANBIN, WU YONGREN, Yin Chenglie. The efficient synthesis of new sydnones containing fused ring [J]. Synthetic Communications, 2002,32 (14): 2203-2207.
  • 6ZHANG ZHANBIN, DUAN XINFANG. Synthesis of 4,6-diaryl-4,6,7,8-tetrahydro [1,4] oxazepino[4,3-c] sydnone heterocycles[J]. 2005,65(11):2 649-2 655.
  • 7张站斌,张瑞德,尹承烈,吴永仁.3-芳酰基乙基斯德酮的还原反应[J].北京师范大学学报（自然科学版）,1997,33(4):521-522. 被引量：3
  • 8张站斌,尹承烈,吴永仁.斯德酮与芳香胺的Mannich反应[J].有机化学,2002,22(4):283-285. 被引量：1
  • 9刘群,孙绍光,张景萍,毕锡和,刘军.非共价相互作用对中心手性的影响及中心手性的定义[J].东北师大学报（自然科学版）,2004,36(1):114-116. 被引量：2

引证文献1

有机化学
2004年 第10期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部