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极谱杂多酸吸附波测定矿石中硅 被引量:1

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摘要 矿石中微量硅的测定多采用钼蓝比色法,应用示波极谱法测定矿石中微量硅尚未见报道。本文提出示波极谱测定微量硅的新体系:Sb(Ⅲ)—Mo(Ⅵ)—乙醇— HCl体系,在此体系中,Si(Ⅳ)与Sb(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)生成三元杂多酸,并产生灵敏极谱电流。峰电位—0.40V(vs·SCE),可直接用于测定矿石、天然水中微量硅,并具有波形好(图1)、灵敏、准确与迅速之特点。 1 试验部分1.1 仪器与试剂 JP—2A型示波极谱仪(成都仪器厂),三电极系统(饱和甘汞为参比电极) 氯化钠溶液(优级纯):3.5mol.L-1 钼酸铵溶液:5×10-2moI·L-1(以MoO42-计) 锑溶液:1×10-3mol·L-1,用KSbOC4H4O6·1/2H2O(分析纯)配制而成乙醇(分析纯):95% 混合底液:称取酒石酸锑钾(分析纯)1.0g,溶于约100ml水中,称取钼酸铵(分析纯)13.5g溶于约200ml水中并加入浓盐酸8.3ml,然后合并上述两溶液,定容至1000ml,摇匀。
作者 尹红 黄诚
机构地区 吉首大学化学系
出处 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期106-107,共2页 Physical Testing and Chemical Analysis(Part B:Chemical Analysis)
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引证文献1

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