摘要
二(三氟甲基磺酰)亚胺铕(III)[Eu(NTf2)3,Tf=SO2CF3]作催化剂,吲哚与醛(酮)在室温下发生亲电取代反应合成了一系列二吲哚基甲烷,产率85%~98%.该法反应条件温和、时间短、催化剂用量少且可以回收重复使用.
Europiumbis(trifluoromethanesulfonyl)aniide, Eu(NTf2)(3) (Tf=SO2CF3) was found to catalyze efficiently the electrophilic substitution reactions of indoles with aldehydes or ketones to afford the corresponding bis(indol-3-yl)methanes in high yields at room temperature. Eu(NTf2)(3) could be reused.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2005年第7期869-871,i006,共4页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
陕西省教育厅专项科研计划(No.02JK054)资助项目.