摘要
Gillespie和Muir所描述的毁髓大鼠标本被广泛地用来检测药物对心血管系统的作用。例如,毁髓鼠标本已用于鉴别突触前和突触后α-肾上腺受体及突触后α_1和α_2肾上腺受体以证实血管系统的交感神经末梢有突触前多巴胺受体。本模型可用于论证α_2-肾上腺受体的升压反应是否主要与细胞外贮池Ca^(2+)有关。在此,我们初步报道一种用毁髓鼠的心动过速反应来评价可能的钙慢通道阻滞药物的简单的体内试验,所述试验利用增加血浆钙浓度时钙慢通道阻滞活性的可逆性。这种逆转的特点可用若干具有不同作用方式的药物,如烯苯胺咪(alinidine)、普萘洛尔和BRL 34915等来测得。方法 1.1 概述取Sprague-Dawley雄性大白鼠若干只(每只重250～350 g)。
出处
《药学进展》
CAS
北大核心
1989年第2期40-41,共2页
Progress in Pharmaceutical Sciences
