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分子遗传学在染色体起源研究中的应用进展
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摘要
限制性片段长度多态性(RFLP)和数目可变的串联重复序列(VNTR)是两种DNA多态性标记,近年来已在许多领域广泛应用。本文着重介绍了这两种遗传性多态标记在异常染色体(包括数目异常和结构异常)起源研究中,以及在单亲二体性(UPD)疾病诊断中的应用进展。这些研究对临床染色体病的遗传咨询和阐明其病因学有着重要的意义。
作者
李铁臣
机构地区
中山医科大学
出处
《国外医学(遗传学分册)》
1995年第2期65-68,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )
关键词
遗传病
分子遗传学
染色体异常
RFLP
分类号
R596.102 [医药卫生—内科学]
Q343.24 [生物学—遗传学]
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国外医学(遗传学分册)
1995年 第2期
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