摘要
克林霉素于1966年由Magerlein等以氯离子取代林可霉素分子中第7位的羟基首次合成而得。与林可霉素相比,克林霉素的抗菌活性增强4～8倍,胃肠道吸收更完全而且不受食物的影响,其不良反应相对减少。目前临床应用的克林霉素有三种制剂:克林霉素的盐酸盐、软脂酸盐和磷酸酯。后两种制剂本身无抗菌作用但在体内可迅速被水解为活性的克林霉素。国内除口服制剂外,近日分装和自行合成的注射用克林霉素即将上市,现将其药理特点及临床应用作一综述。
出处
《国外医药（抗生素分册）》
CAS
北大核心
1995年第2期104-108,共5页
World Notes on Antibiotics
