摘要
Tomoda等相信酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(acyl-coenzymeA-cholesterol acyltransferase)ACAT是治疗动脉粥样硬化和高胆固醇血症,有希望的抑制部位之一。20世纪80年代,以人工合成化合物探索对ACAT的抑制活性,其中有57-118、CL-227082和CL-283546等;20世纪90年代,在微生物领域内,试图寻找新的ACAT抑制剂,以图发现心血管系统治疗剂。本文主要就微生物来源的ACAT抑制剂的生物学作一综述。
出处
《国外医药（抗生素分册）》
CAS
北大核心
1995年第3期216-220,共5页
World Notes on Antibiotics
