摘要
以鹅副粘病毒HZ株的基因组RNA为模板,采用RTPCR方法扩增出HN基因片段,然后将其克隆到pUCmT载体中。经转化、筛选、酶切和PCR鉴定后,初步获得含鹅副粘病毒HN基因的阳性克隆,并进行序列测定验证。结果表明,该基因由1716个核苷酸组成,共编码571个氨基酸。与GenBank下载的11株参考毒株的HN基因作同源性比较,发现HZ株与ZJ1、GY97等毒株的核苷酸同源性高达97%以上,而与Lasota、F48E9等经典NDV株的同源性在80%~83%之间。说明HZ株与经典NDV株的亲缘关系较远,而与江苏近年来分离的鹅源副粘病毒株的亲缘关系非常近;本试验克隆到的是完整的鹅副粘病毒HN基因。
出处
《浙江农业科学》
2005年第4期319-322,共4页
Journal of Zhejiang Agricultural Sciences
基金
浙江省自然科学基金(Y304462)