Cerovive对减弱卒中后致残有利

下载PDF

导出

摘要一项涉及1700例病人的SAINTI（卒中一急性局部缺血性-NXY治疗）跨国（欧洲、亚洲、澳大利亚和南非等24个国家）、多中心（200个临床试验中心）、双盲、随机、安慰剂对照Ⅲ期临床试验评估了Cerovive（NXY-059）（Ⅰ）作为卒中康复治疗的潜能。美国生物药物集团Renovis和AstraZeneca公司报告，

作者刘敏(摘)

出处《国外药讯》 2005年第8期13-13,共1页 World Pharmaceutical Newsletter

关键词卒中后 AstraZeneca公司致残减弱临床试验中心康复治疗安慰剂对照澳大利亚试验评估

分类号 R246.6 [医药卫生—针灸推拿学] R979.23 [医药卫生—药品]

引文网络
相关文献

1黄世杰.治疗缺血性脑卒中的自由基清除剂NXY-059[J].国外医学（药学分册）,2002,29(6):371-372.
2缪海均,刘皋林.蛋白酶抑制剂的治疗药物监测[J].国外医学（药学分册）,2002,29(2):96-99.
3利福昔明用于肝性脑病Ⅲ期试验获肯定结果[J].齐鲁药事,2009,28(6):330-330.
4戴广海,郭晓川.胃癌靶向治疗药物新进展[J].中国药物应用与监测,2014,11(5):259-262. 被引量：6
5天士力复方丹参滴丸圆满完成美国食品与药物管理局Ⅱ期临床试验[J].中华老年心脑血管病杂志,2010,12(10):954-954.
6美公司试用结肠癌新药[J].医学信息,1997,0(2):17-17.
7FDA批准帕洛诺司琼注射剂新适应症[J].齐鲁药事,2008,27(4):213-213.
8FDA批准Diclegis缓释片上市[J].药学研究,2013,32(6):369-369.
9王淑华,李泮海,冉大强,王晓峰,薛洁,陈兆光.天葵降压片联合西药降压药治疗高血压病的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验[J].中国药师,2015,18(6):964-967. 被引量：5
10Roche提早为它的trastuzumab-DM1在美国提出申请[J].国外药讯,2010(7):19-20.

国外药讯

2005年第8期

浏览历史

内容加载中请稍等...

Cerovive对减弱卒中后致残有利

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史