摘要
作者简要介绍了《药品生产和质量管理规范》（简称ＧＭＰ）的发展，着重解释了我国《ＧＭＰ实施指南（１９９２）》中对药品生产的净化要求，以及对药厂总体布置、工艺布局、人员净化、室内装修、空气净化、给水排水、电气照明、设备和安装诸方面的特殊要求。
The author briefly introduces development of Good Manufacturing Practice (GMP) and emphasises the cleaning requirement of pharmaceutical production and some special requirements in respect of general layout,personal cleaning,interior decoration, air cleaning, water supply and draining,power and illumination,equipment and installation stipulated in China's GMP Guide.
出处
《暖通空调》
北大核心
1995年第3期13-16,共4页
Heating Ventilating & Air Conditioning
关键词
药品
洁净室
生产
净化
质量管理
GMP
规范
pharmaceutical production,air cleaning,quality management,code
