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葡萄细胞诱变植株的培育 被引量:2

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摘要 葡萄(Vitis Vinifera L)花丝在含有6BA2—3mg/L+2.4—D0.5mg/L的B5培养基上诱导出可分化愈伤组织。继代培养一个月之后,转入含有2,4—D0.5mg/L+NAA0.01mg/L和6BAms/L的B5液体培养基振荡培养,获葡萄体细胞悬浮系。用0.01—0.8%的秋水仙素溶液诱变处理悬浮培养的胚状体堆,然后转入成苗培养基上胚状体发育成苗。通过茎端切片、气孔测量、叶片干物质含量和根尖细胞染色体观察,确认变异体为同质突变四倍体葡萄植株。
出处 《葡萄栽培与酿酒》 1995年第1期20-22,共3页 Sino-Overseas Grapevine & Wine
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