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水中微量芳香酸的气相色谱测定方法 被引量:2

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摘要 水样经XAD-2大孔树脂吸附、浓缩,用乙酸酶衍生化,衍生物经磷酸盐缓冲浪洗涤后进气相色谱测定。以1L水样体积计,各芳香般的最低检测浓度人0.16—O.30μg/L,当添加浓度为5~68G勿以几时,方法回收率范围为65.0~96.4%。最大相对标准偏差小于10%//用于水中微量芳香胺化合物的测定,文献报道的方法多是采用液液革取,用含吸电子基的衍生试剂进行衍生化,进具有电子捕获检测器的气相色谱测定”’‘’。但是这种衍生剂不太容易得到。为此,在本方法中用XAD-2大孔树脂吸附法浓缩水。P芳香烛采用容易得到的乙酸研进行衍生化,最后用具有火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪测定,建立了大体积水样中微量芳香胺类化合物的气相色谱测定方法。Z仪器和设备气相色谱仪:岛津GC-15A(FID),配有C—RIB微处理机;吸附柱:2。5。。}20cm层析柱,底端塞以玻璃棉,内竺IGr’。。处理过的XAD-2树脂;K-D?J4{缩装置。Zht剂丙孩、二氯甲烷均为分析纯,全玻璃蒸馏器重蒸馏;无水硫酸钠(A),970“C烘烤3h。硫酸盐缓冲液;分别称取0.3399磷酸二氢钾(AR)和0.3729磷酸氢二铜(AR)溶于100ml蒸馏水?
出处 《中国环境监测》 CSSCI CSCD 北大核心 1995年第2期14-15,共2页 Environmental Monitoring in China
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