摘要
尼莫地平在临床上应用较为广泛，但其生物利用度低，本文选用无生理活性的聚乙二醇（ＰＥＧ）为载体，以熔融法制备尼莫地平－ＰＥＧ固体分散物，经ＤＳＣ法和溶出度测定，认为尼莫地平与ＰＥＧ形成低共熔物，并使溶出度大大增加。方差分析结果表明，尼莫地平－ＰＥＧ固体分散物的溶出度与尼莫地平原粉溶出度之间有显著差异，固体分散物的溶出度基本上随ＰＥＧ分子量的增加而增加，尼莫地平与ＰＥＧ比例为１：９时，ＰＥＧ６０００与ＰＥＧ４０００、ＰＥＧ６０００与ＰＥＧ１００００形成的固体分散物的溶出度之间也有显著差异。
Nimodipine-PEG solid dispersion was prepared by meIting method.The formationof eutectic mixtures between drug and carrier was demonstrated by DSC and dissolution. The dissolution rate of the solid dispersion was larger than the pure drug. Statistical analysis showed sig-nificant difference between drug and solid dispersion.
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第1期23-25,共3页
Chinese Pharmaceutical Journal
关键词
尼莫地平
聚乙二醇
固体分散物
溶出度
nimodipine,polyethylene glycol,solid dispersion,eutectic mixture,dissolution
