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内科：特发性肺纤维化的诊断和治疗进展（上）

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摘要特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病。IPF确切发病率尚不清，估计约为3～5／10万人，占所有间质性肺疾病的65％左右。IPF病因不明，发病机制不清，直至今日尚无特效治疗，对其相关研究众多。

作者牟晓燕

机构地区山东省立医院呼吸内科副主任医师山东大学副教授、硕士研究生导师

出处《山东卫生》 2005年第9期53-54,共2页

关键词特发性肺纤维化临床表现肺功能实验室检查糖皮质激素免疫抑制剂

分类号 R563 [医药卫生—呼吸系统]

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山东卫生

2005年第9期

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