摘要
ω-H氟碳醇是含氟醇中的一种,其性能介于全氟烷基醇和碳氢烷基醇之间。本文较为详细地介绍了ω-H氟碳醇的制备方法,对影响合成ω-H氟碳醇几个重要方面也作了简单介绍。
出处
《有机氟工业》
CAS
2005年第3期5-6,共2页
Organo-Fluorine Industry
参考文献5
-
1US 686156582.
-
2US 4346250.
-
3US 2559629.
-
4US 2559628.
-
5US 2562547.
同被引文献42
-
1张治军,谷国团,党鸿辛.含氟织物整理剂的发展概况及展望[J].高分子材料科学与工程,2004,20(5):24-28. 被引量：31
-
2范胜华,徐卫国,徐宇威,陈先进.含氟织物整理剂的单体及共聚方法[J].浙江化工,2004,35(10):7-8. 被引量：4
-
3席先锋,周晓红,吴周安,雷志刚,顾永红.全氟碘代烷调聚反应的机理与工艺研究进展[J].现代化工,2005,25(6):18-21. 被引量：2
-
4王维林.国内外含氟织物整理剂发展概况[J].有机氟工业,1995(3):22-25. 被引量：22
-
5[7]Balagué J,Améduri B,Boutevin B,et al.Synthèse de télomères fluorés:PartieⅢ.Télomérisation de l'hexafluoropropène avec des iodures de perfluoroalkyle[J].J Fluorine Chem,1995,74(1):49-58.
-
6[8]Balagué J,Améduri B,Boutevin B,et al.Synthèse de télomères fluorés.Partie Ⅱ,Télomérisation du trifluoroéthylène avec des iodures de perfluoroalkyle[J].J Fluorine Chem,1995,73(2):237-245.
-
7[9]Krespan C G,Petrov V A.Thermal process for the preparation of a telomeric alkyl odide:US,5908966[P].1999-06-01.
-
8[10]Rene B,Georges L,Christophe V.Synthesis of perfluoroalkyl iodides:US,5268516[P].1993-12-07.
-
9[11]Tortelli V,Tonelli C.Telomerization of tetrafluoroethylene and hexafluoropropene:Synthesis of diiodeperfluoro-alkane[J].J Fluorine Chem,1990,47:199-217.
-
10[12]Bauduin G,Boutevin B,Bertocchio R,et al.Etude de la télomérisation de C2F4 avec les iodures de perfluoroalkyle:Partie I.Télomérisation radicalaire[J].J Fluorine Chem,1998,90(2):107-115.
-
1Vetter Andrew.甲醇还原性羰基化反应生产乙醛[J].乙醛醋酸化工,2016,0(9):55-55.
-
2王华,张今令,孙承林,刘中民,宛海顺,郝庆新.丁二烯调聚经甲辛醚制1-辛烯[J].石油化工,2003,32(3):200-204. 被引量：4
-
3低烷基醇及其衍生物的羰基化作用[J].精细化工原料及中间体,2003(1):35-35.
-
4孙玉善,许建光.芳代烷基醇在多聚磷酸作用下的缩聚反应[J].山东海洋学院学报,1981,11(1):41-45.
-
5蒋自立.用于生产表面活性剂原料的高级调聚醇的合成[J].中外技术情报,1993(4):24-26.
-
6异丙醇胺：绿色化工催生替代产品[J].化工经济技术信息,2007(11):17-18.
-
7欧阳豪,龚海涛.1,2,3,3,3-五氟丙烯的合成[J].有机氟工业,2012(4):39-43. 被引量：1
-
8李飞,陈轶丹,杨志敏,黄华山,周真明,苑宝玲.8:2氟调聚醇(8:2FTOH)厌氧生物降解特性[J].中国环境科学,2016,36(11):3295-3303. 被引量：4
-
9李晓光,冯波.利用二甲基二氯硅烷、三甲基一氯硅烷共水解制备低黏度硅油[J].现代化工,2006,26(7):58-60. 被引量：7
-
10含氟醇的制备方法[J].精细化工原料及中间体,2004(7):43-44.
