摘要
对快速制备大肠杆菌和酵母基因组DNA PCR模板的方法进行了优化。实验证明加入0.1%Triton X-100和0.1%SDS的煮沸法能够明显提高大肠杆菌基因组模板的扩增效率,加入0.1%SDS的煮沸法在提高酿酒酵母基因组模板的扩增效率方面也有类似效果,但加入0.1%Triton X-100的煮沸法对酿酒酵母基因组模板的扩增仅有较小的作用。
The preparation of PCR templates of genomic DNA from Eschierichia coli and Saccharomyces cerevisiae was optimized by adding 0.1% Triton X - 100 and 0.1% SDS in the boiling step respectively. PCR reactions performed with these templates showed higher amplification efficiency, except Triton X- 100 which had a minor effect in PCR enhancement using templates prepared from S. cerevisiae.
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
2005年第6期49-51,共3页
Biotechnology
基金
国家自然科学基金资助项目(30070420
30370799)
国家植物基因中心课题资助项目(J00-A-009)
广东省自然科学基金资助项目(980303)
