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5-(色酮-3-亚甲基)-3-芳基硫乙内酰脲的合成 被引量：2

Synthesis of 5-(Chromon-3-ylmethylidene)-3-arylthiohydantoin
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摘要 以α-氨基乙酸和芳基异硫氰酸酯为起始原料制备3-芳基-2-硫乙内酰脲,然后在酸性条件下与3-甲酰基色酮发生类Knoevenagel缩合反应,合成得到了16种新的5-(色酮-3-亚甲基)-3-芳基硫乙内酰脲类化合物.所有化合物的结构均经IR,1HNMR,LC-MS和元素分析确证,并做了初步的生理活性测试. Sixteen novel 5-chromon-3-ylthiohydantoins were synthesized by quasi-Knoevenagel condensation of 3-aryl-2-thiohydantoins, obtained from glycine and aryl isothiocyanetes, with 3-formylchromones in the presence of acid. Their structures were confirmed by IR, ^1H NMR, LC-MS spectra and elemental analyses. Biological activity has been elementarily evaluated.
作者 惠永海 曹玲华
机构地区 新疆大学化学化工学院
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期391-395,共5页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 国家自然科学基金(Nos.29962002 20462006)资助项目.
关键词 硫乙内酰脲 3-甲酰基色酮 合成 thiohydantoin 3-formylchromone synthesis
分类号 TQ247 [化学工程—有机化工]
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参考文献13

二级参考文献31

  • 1张力学,丁金昌,谷亨杰.微波技术在有机合成中的应用[J].合成化学,1996,4(1):23-30. 被引量：74
  • 2戴桂元,史过清,周龙虎.氟化钾催化下的克脑文格尔反应[J].化学试剂,1996,18(1):39-40. 被引量：18
  • 3Ley, S. V.; Raxendale, I. R.; Bream, R. N.; Jackson,P. S.; Leach, A. G.; Longbottom, D. A.; Nesi, M.;Scott, J. S.; Storer, R. I.; Taylor S. J. J. Chem. Soc.,Perkin Trans. 1 2000, 3815.
  • 4Lehnert, W. Tetrahedron Le tt. 1970, 54, 4723.
  • 5Cabello, J. A.; Campelo, J. M.; Garcia, A.; Luna, D.;Marinas, J. M. J. Org. Chem. 1984, 49, 5195.
  • 6Shanthan Rao, P.; Venkataramam, R. V. Tetrahedron Lett.1991, 32, 5821.
  • 7Gowravamm, G.; Reddy, B. V. S.; Babu, R. S.;Yadave, J. S. Chem. Lett. 1998, 773.
  • 8Ii, Y.-Q. J. Chem. Res. (S) 2000, 11, 524.
  • 9Wang, S.; Ren, Z.; Cao, W.; Tong, W. Synth.Commun. 2001, 31, 673.
  • 10Simpson, J.; Rathbone, D. L.; Billington, D. C.Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7031.

共引文献53

同被引文献38

  • 1周建峰,朱惠琴,夏敏,陆惠峰,朱玉兰,屠树江.微波辐射相转移催化下水相合成α,α'-双亚苄基环烷酮[J].有机化学,2005,25(5):583-586. 被引量：12
  • 2Suzen, S.; Buyukbingol, E. Farmaco 2000, 55, 246.
  • 3Cherouvrier, J.-R.; Carreaux, F.; Bazurea, J. P. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 8745.
  • 4Ottana, R.; Maccari, R.; Barreca, M. L.; Bruno, G.; Rotondo, A.; Rossi, A.; Chiricosta, G.; DiPaola, R.; Sautebin, L.; Cuzzocrea, S.; Vigorita, M. G. Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 4243.
  • 5Andreanil, A.; Rambaldil, M.; Leonil, A.; Locatellil, A.; Bossa, R.; Chiericozzi, M.; Galatulasz, I.; Salvatore, G. Eur. J. Med. Chem. 1996, 31, 383.
  • 6Lakhan, R. Singh, R. L. J. Agric. Food Chem. 1991, 39, 580.
  • 7Gedye, R.; Smith, F.; Westaway, K.; Ali, H.; Baldisera, L.; Leberge, L.; Rousell, J. Tetrahedron Lett. 1986, 27, 279.
  • 8Keppe, C. O. Angew. Chem., lnt. Ed. 2004, 43, 6250.
  • 9Zhou, J. F.; Song, Y. Z.; Zhu, F. X.; Zhu, Y. L. Synth. Commun. 2006, 36, 3297.
  • 10Ramsh, S. M.; Solov'eva, Y. S.; Ginak, A. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1983, 19, 611.

引证文献2

二级引证文献3

有机化学
2006年 第3期

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