摘要
目的:研究口服抗生素药物左氧氟沙星对中药黄芩苷血药浓度的影响。方法:用HPLC-ECD方法测定左氧氟沙星(30 mg·kg^(-1),po,bid,给药4 d)和黄芩苷(34 mg·kg^(-1),po,给药一次)合并用药组与黄芩苷(34 mg·kg^(-1),po,给药一次)单独用药组大鼠在给予黄芩苷后不同时间的血浆黄芩苷浓度,比较两者的药动学参数。结果:合并用药组中黄芩苷的C_(max)=(485．73±217．57)ng·mL^(-1),AUC_(0-24h)=(5508．49±2374．16)ng·mL^(-1)·h;单独用药组中黄芩苷的C_(max)=(2645．62+601．42)ng·mL^(-1),AUC_(0-24h)=(28952．90±5731．42)ng·mL^(-1)·h。合并用药组的C_(max)和AUC_(0-24h)显著低于单独用药组(P＜0．05)。结论:左氧氟沙星严重影响黄芩苷的血药浓度,提醒临床医生和患者应合理用药。
Objective： To study the interference of levofloxacin with absorption of baicalin in rats. Methods： The rats were randomly supplemented with a single close of baicalin alone （34 mg·kg^ -1 ,po） or combination of levofloxacin （ 30 mg·kg^ -1 ,po, bid, for 4 days） with baicalin （ 34 mg· kg^ -1, po, single dose）. Plasma concentrations of two groups were monitored by HPLC with electrochemical detection （ECD）. The pharmacokinetics parameters were calculated by statistical moment analysis. Results： The pharmaeokinetics parameters of the bi-drugs and mono-drug groups were Cmax （485.73 ± 217.57） vs. （2645.62 ±601.42）ng·mL^-1 and AUC0-24h （5508.49 ±2374.16）vs. （28952.90±5731.42）ng·mL^- 1· h ; the P values showed a statistical difference （P 〈 0. 05 ）. Conclusion ： Levofloxacin significantly interferes the absorption of baicilin.
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期266-268,共3页
Chinese Journal of New Drugs
