摘要
在比较DCC-DMAP和HMPA两种不同合成方法的基础上,在室温下顺利地将在通常反应条件下极易异构化的13-cis-维A酸合成了其衍生物13-cis-维A酸-N1-(2-四氢呋喃烷基)-N3-乙基-5-氟尿嘧啶酯(5,RAFU),其结构通过1HNMR、13CNMR和MS进行了表征。生物活性测试表明,该化合物对肝癌细胞、舌癌细胞等癌细胞都具有抗癌活性。
Two methods were devised to synthesize the 13-c/s-retinoic acid derivatives N^1-（ 2-furanidyl ）-N^3-（ 4-ethyl ）-5-fluorouracil retinuate （RAFU） under mild reaction conditions. The structure was characterized by ^1HNMR,^13CNMR and MS. Biological activity of RAFU was evaluated in LCC, T9 cancer cell showed that it exhibited anticancer activity.
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期139-140,174,共3页
Chemical Reagents
基金
湖南省自然科学基金(03JJY3016)
国家自然科学基金(20472018)资助项目
