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药品非临床研究质量管理规范分析实验室的质量保证 被引量：4

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摘要 在药物及外源性化学物的临床前安全性评价实验中，有多个环节或步骤要涉及化学分析，如供试品与对照品的化学特性、体内外稳定性的确定，毒代动力学分析中的血药浓度测定，一般毒性实验中的临床化学、生物化学、免疫学及血液学的检验等。这些分析实验室的检测项目，在药品非临床研究质量管理规范（GLP）管理和质量保证（QA）检查方面，较其他实验或测试项目有其特殊性。笔者拟从GLP管理的角度介绍分析实验室的QA原则、分析方法的认证程序、各测试阶段或环节的核查项目、实验室内部或实验室之间的质量控制的办法及数据的自动化采集的要求。
作者 韩铁 吴纯启 廖明阳
机构地区 军事医学科学院毒物药物研究所
出处 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1705-1708,共4页 Chinese Journal of New Drugs
关键词 化学分析 质量保证 药品非临床研究质量管理规范
分类号 R95 [医药卫生—药学]
  • 相关文献

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引证文献4

二级引证文献16

中国新药杂志
2006年 第20期

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