摘要
肝豆状核变性(Hepatolenticular Degeneration,HLD)又名Wilson病,是一种铜代谢障碍性常染色体隐性遗传病,通常于青少年期发病.由于过剩的铜在全身各组织器官特别是肝、脑、肾和角膜等部位的沉积而致病变,除引起锥体外系某些症状外,往往可早期出现肝脏症状,易被误诊为急慢性肝炎、肝硬化而延误治疗.本文对75例已被临床确诊为HLD患者的血清蛋白电泳进行扫描定量分析、分型研究,并与慢性病毒性肝病(简称慢性肝病)对比观察,现将结果报道如下.
出处
《医学综述》
1996年第12期680-681,共2页
Medical Recapitulate
