摘要
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室和该校动物医学院的王金苹、赵俊龙、江涛等7位科学工作者利用PCR技术从弓形虫RH株基因组中扩增出SAGI部分基因片段．亚克隆入表达载体pGEXKG，将重组质粒导入大肠杆菌BL21．IPTG诱导表达．SDS-PAGE电泳显示表达的重组蛋白的分子量为56ku。免疫印迹分析显示此表达产物能被猪抗弓形虫阳性血清所识别，表明该重组蛋白具有免疫反应结果的活性。为进一步进行弓形虫病的免疫预防和诊断研究奠定了基础。目前诊断试剂盒所包被的抗原纯度或抗原活性不够，故用基因工程技术来成功地表达具有抗原活性的SAGI蛋白，圆满地解决弓形虫SAGI基因序列，为其体外重组SAGI奠定了基础。
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2007年第2期32-32,共1页
Biotechnology Bulletin
