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注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在常见配伍液中的稳定性考察 被引量:8

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摘要 目的考察注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在3种配伍液中的稳定性。方法测定配伍液的pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中氨苄西林、舒巴坦的含量,并观察配伍液的颜色及澄明度。结果注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在莪术油葡萄糖注射液中pH值与含量无明显变化,在5%葡萄糖注射液和含有利巴韦林的5%葡萄糖注射液中颜色、pH值与含量有较明显的变化。结论注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在莪术油葡萄糖注射液中稳定,在5%葡萄糖注射液和含有利巴韦林的5%葡萄糖注射液中稳定性较差。
作者 童立年
出处 《中国药业》 CAS 2007年第10期31-32,共2页 China Pharmaceuticals
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参考文献1

二级参考文献1

  • 1中华人民共和国卫生部.新药(西药)临床研究指导原则汇编[S].,1993.5.

共引文献1

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引证文献8

二级引证文献32

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