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国产阿立哌唑治疗精神分裂症的临床观察 被引量：3

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摘要 目的验证国产阿立哌唑片(博思清)治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法随机入组首发或症状急性恶化的精神分裂症患者43例(男∶女=18∶25),运用阿立哌唑治疗,剂量为(18.9±7.4)mg/d,临床观察6周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应症状量表(TESS),血生化指标、心电图和体重改变评价治疗的安全性。结果治疗2周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05);治疗6周后PANSS各分值(阳性症状分:13.0±5.91,阴性症状分:14.8±8.4,总分:56.4±20.6)与基线水平(阳性症状分:22.1±7.6,阴性症状分:22.3±9.1,总分:88.7±16.1)差异显著(P<0.001);经6周治疗,基本痊愈9例,占21%,显著进步+好转共23例,占53%,症状无显著变化10例,占24%,1例患者病情有不同程度恶化;治疗过程中,所有患者TESS总分最大值(3.6±4.3),不良反应的发生率为60%;6周的观察中未发现阿立哌唑导致的体重显著增加和心电图的明显改变。结论国产阿立哌唑(博思清)对精神分裂症的疗效肯定,安全性良好。
作者 林瑞明 杨甫德 谭云龙
机构地区 北京回龙观医院
出处 《神经疾病与精神卫生》 2007年第3期213-215,共3页 Journal of Neuroscience and Mental Health
关键词 阿立哌唑 精神分裂症 有效性 安全性
分类号 R749.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

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引证文献3

二级引证文献19

神经疾病与精神卫生
2007年 第3期

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