摘要
为客观、准确地评估抗组胺剂量下咪唑斯汀的抗炎强度,探讨咪唑斯汀抗炎活性的产生机制。给大鼠左后爪足跖皮下注射0.1mL新鲜配制的花生四烯酸(1.0mg/mL),分别构建鼠爪水肿炎性模型,并在注射花生四烯酸2h前分别给予咪唑斯汀(0.3mg/kg)、西替利嗪(0.3mg/kg)和等容量生理盐水灌胃,注射花生四烯酸后2、4、6h分别取鼠爪足跖组织,HE染色观察炎性细胞浸润情况和甲苯胺蓝染色观察肥大细胞的形态,光镜下观察病理变化。光镜下观察到咪唑斯汀显著抑制花生四烯酸诱导的炎性细胞浸润和肥大细胞脱颗粒(P<0.05);西替利嗪对花生四烯酸诱导的炎性细胞浸润和肥大细胞脱颗粒无明显抑制作用(P>0.05)。咪唑斯汀在动物体内具有较高的抗炎活性。病理观察发现咪唑斯汀可抑制中性粒细胞的浸润及肥大细胞脱颗粒,可能通过抑制5-脂氧合酶活性的途径发挥其抗炎作用。
出处
《中国麻风皮肤病杂志》
2007年第9期785-786,共2页
China Journal of Leprosy and Skin Diseases
